①王宏博，张柯华，周后元.中国医药工业杂志，2016，47（7）：843.②张广，陈敏，庄守群等.中国医药工业杂志，2013，44（12）：1215.
![8-氯-5，6-二氢-11<i>H</i>-苯并[5，6]环庚烷并[1，2-<i>b</i>]吡啶-11-酮（分子式：C<sub>14</sub>H<sub>10</sub>ClNO）的合成方法路线及其结构式](../upload/202306/1686641091938256.jpeg "8-氯-5，6-二氢-11<i>H</i>-苯并[5，6]环庚烷并[1，2-<i>b</i>]吡啶-11-酮（分子式：C<sub>14</sub>H<sub>10</sub>ClNO）的合成方法路线及其结构式")
于反应瓶中加入3-[2-（3-氯苯基）乙基]-2-吡啶甲酸（2）50 g（0.19 mol），氯化亚砜280 mL，室温搅拌30 min后，回流反应1.5 h。减压蒸出氯化亚砜，得红褐色黏稠液体。冷却，加入二氯甲烷1.7 L，搅拌下加入无水三氯化铝115 g（00.86 mol），室温搅拌反应2 h。加入1 mol/L的盐酸1.4 L，搅拌30 min。分出有机层，水层用二氯甲烷提取。合并有机层，水洗，无水硫酸镁干燥。过滤，浓缩，剩余物用异丙醚300 mL重结晶，得淡黄色粉末（1）21.4 g，收率46%，mp 99～100℃。
