Motosuke Yamanaka，Kazutoshi Miyaka，Shinji Suda，et al.US 4751227，1988.
![1-（咪唑并[1，2-<i>α</i>]吡啶-6-基）-2-丙酮（分子式：C<sub>10</sub>H<sub>10</sub>N<sub>2</sub>O）的合成方法路线及其结构式](../upload/202306/1686203355560449.jpeg "1-（咪唑并[1，2-<i>α</i>]吡啶-6-基）-2-丙酮（分子式：C<sub>10</sub>H<sub>10</sub>N<sub>2</sub>O）的合成方法路线及其结构式")
于反应瓶中加入浓盐酸12.3 g，水45 mL，甲醇45 mL，搅拌下加入化合物（2）20 g。溶解后冷至-5℃，保持在-5～0℃通入臭氧4 h，TLC跟踪反应至完全。向反应体系中滴加亚硫酸钠30.6 g溶于160 mL水的溶液（注意冷却，保持反应液温度不超过20℃）。加入碳酸氢钠固体22 g和适量氯化钠固体，用氯仿提取数次。合并有机层，饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。过滤，浓缩，减压蒸馏，收集155～159℃/53.3 Pa的馏分，得化合物（1）14.2 g，收率70.5%。
