-20.2°（c=1.97，C2H5OH）。陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：491.
![（<i>R</i>）-（-）-4-[2-（<i>N</i>-甲基-<i>N</i>-乙氧羰基）氨基乙基]-4-甲基-6-甲氧基-1，2，3，4-四氢萘-1-酮（分子式：C<sub>18</sub>H<sub>25</sub>NO<sub>4</sub>）的合成方法路线及其结构式](../upload/202306/1686201327339320.jpeg "（<i>R</i>）-（-）-4-[2-（<i>N</i>-甲基-<i>N</i>-乙氧羰基）氨基乙基]-4-甲基-6-甲氧基-1，2，3，4-四氢萘-1-酮（分子式：C<sub>18</sub>H<sub>25</sub>NO<sub>4</sub>）的合成方法路线及其结构式")
于反应瓶中加入化合物（2）94.7 g（0.31 mol），乙酸370 mL，于30℃搅拌下滴加三氧化铬52.2 g（0.52 mL）和水52 mL的溶液，加完后继续室温搅拌反应2 h。加入甲醇250 mL，搅拌30 min。回收溶剂，加适量水，过滤，除去不溶物。滤液用甲苯提取数次，合并有机层，无水碳酸钾干燥。过滤，滤液回收溶剂后减压蒸馏，收集208～220℃/0.133 kPa的馏分，得油状物（1）85.5 g，收率86%。
