Makoto S,et al.Chem Phnarm Bull,1982,30(2):719.
![2-(4-氟苯基)-2-[4-(2-硝基苯胺)哌啶-1-基丙基]-1,3-二氧杂环戊烷(分子式:C<sub>23</sub>H<sub>28</sub>FN<sub>3</sub>O<sub>4</sub>)的合成方法路线及其结构式 2-(4-氟苯基)-2-[4-(2-硝基苯胺)哌啶-1-基丙基]-1,3-二氧杂环戊烷(分子式:C<sub>23</sub>H<sub>28</sub>FN<sub>3</sub>O<sub>4</sub>)的合成方法路线及其结构式](../upload/202306/1686626726722698.jpeg)
于反应瓶中加入化合物(2)2.82 g(9.15 mmol)、邻氯硝基苯2.73 g(17.3 mmol)、无水碳酸钠498 mg(4.7 mmol)、碘化钾50 mg和正丁醇2 mL,加热搅拌回流31 h。冷却,加入三氯甲烷30 mL、5%氢氧化钠溶液20 mL。分出有机层,水层用三氯甲烷(30 mL×2)提取,合并有机层,水洗,无水硫酸钠干燥。过滤,滤液回收溶剂后,剩余物过硅胶柱[洗脱剂为三氯甲烷-苯(9∶1)]纯化,浓缩,冷却,析出黄色结晶,得粗品(1)。用乙醚-己烷重结晶,得黄色结晶(1)2.43 g,收率61.8%,mp 78~80℃。